新京報訊(記者 王卡拉)2月17日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告，全資子公司國藥容生的注射用艾司奧美拉唑鈉(40mg)獲批，可作為當口服療法不適用時胃食管反流病的替代療法，用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內鏡治療后再出血風險，預防重癥患者應激性潰瘍出血。

注射用艾司奧美拉唑鈉為新一代注射用質子泵抑制劑，可以通過抑制特異性的質子泵，以減少胃酸分泌，對基礎胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌產生很好的抑制作用，在維持治療和按需治療中良好的依從性、耐受性，均受到臨床認可。

注射用艾司奧美拉唑鈉由阿斯利康研制開發(fā)，2003年率先在瑞典上市，2007年獲批進入中國，2019年阿斯利康獲得本地化生產資格。國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網顯示，目前該藥品國內主要生產企業(yè)包括正大天晴、海思科、奧賽康等。米內網數據顯示，2021年注射用奧美拉唑鈉國內城市公立醫(yī)院終端銷售額約39.51億元。截至目前，國藥現(xiàn)代在注射用艾司奧美拉唑鈉項目上投入的研發(fā)費用累計約300萬元。

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