口服藥片或膠囊是最常見、經(jīng)濟且簡單的給藥方法，卻也是人體吸收藥物活性成分最復雜的方式，因為藥物在胃腸道中的生物利用度，取決于其成分和胃的動態(tài)生理環(huán)境。

美國約翰斯·霍普金斯大學醫(yī)學院的研究人員采用一種基于胃的真實解剖結(jié)構(gòu)和形態(tài)的仿生電子模擬器——StomachSim，調(diào)查和量化了身體姿態(tài)及胃運動對藥物生物利用度的影響。相關(guān)研究8月9日發(fā)表于《流體物理學》。

“口服是最常見的給藥方式，但卻很復雜。”論文合著者Rajat Mittal說，當藥丸到達胃時，胃壁的運動和內(nèi)容物的流動決定了它的溶解速度。此外，藥物和胃內(nèi)容物的特性也有重要影響。

目前評估口服藥物溶解的實驗室或臨床研究能力有限，這使得了解藥物如何受不同胃病(如胃輕癱綜合征)影響成為一項挑戰(zhàn)。

胃內(nèi)容物、胃動力和流體動力學都在藥物的生物利用中扮演了重要角色。比如胃收縮產(chǎn)生的壓力可能會導致復雜的藥物運行軌跡，從而改變其溶解速度，或?qū)е滤幬锊痪鶆虻嘏趴盏绞改c，有時在改變釋放劑量的情況下還會導致胃反流?？傊@些問題給藥物遞送的設(shè)計帶來了若干挑戰(zhàn)。

而Mittal等人設(shè)計的StomachSim具有克服上述問題的潛力。

“我們的模型可以生成與藥物溶解相關(guān)的數(shù)據(jù)，為口服藥物背后的復雜生理過程提供有用和獨到的見解。”Mittal說。

該模型是首個將胃生物力學與藥物運動和溶解相結(jié)合以量化進入十二指腸活性藥物成分的模型。這使研究人員能計算和比較各種生理情況下十二指腸的排空率和活性藥物成分釋放速度。(徐銳)

關(guān)鍵詞： 口服藥片 口服藥物溶解 藥物遞送 十二指腸活性藥物