近日，一項發(fā)表于《自然—通訊》的研究，提供了利用多重復(fù)合的堿基編輯技術(shù)在人類基因組中能將蘊藏遺傳信息的堿基序列TAG轉(zhuǎn)換為TAA的技術(shù)框架，并一次轉(zhuǎn)染成功實現(xiàn)了多達33個基因位點的同步編輯，將來結(jié)合蛋白質(zhì)工程化可賦予細(xì)胞抗病毒的能力。深圳先進院合成所陳宇庭博士為共同第一作者，深圳先進院合成所劉陳立研究員為共同通訊作者。

人類基因組重編碼是一個系統(tǒng)而復(fù)雜的基因組工程。在本研究中，從識別基因組位置到多位點基因編輯，再將每個可實現(xiàn)的技術(shù)環(huán)節(jié)形成最終系統(tǒng)的、可操作的工作框架是難點之一。

該研究邁出了基因組重編碼制備抗多種天然病毒人類細(xì)胞系的第一步，初步證明了TAG轉(zhuǎn)換為TAA在人類基因組中的可行性，同時創(chuàng)造了一次遞送在人類基因組中數(shù)十個非重復(fù)位點同步堿基編輯的紀(jì)錄，為哺乳動物基因組的大規(guī)模工程化改造提供了一個工作框架。

如今，讀取DNA密碼的技術(shù)日漸精進，但主動、高效、多位點的編寫或編輯DNA密碼來制備抗病毒的細(xì)胞系仍是一個巨大的挑戰(zhàn)。

“我們雖在多位點基因編輯技術(shù)上有了階段性的突破，但在抗病毒細(xì)胞系的制備仍有多工作需要做。”陳宇庭表示，研究團隊將利用基因組重編碼技術(shù)在提升細(xì)胞系抗病毒能力方面進一步研究。(記者 聞坤 通訊員 蘇芊)

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