2月28日，美國專利和商標局(USPTO)裁定CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)專利屬于美國哈佛和麻省理工學(xué)院博德研究所的張鋒團隊。根據(jù)該決定，加州大學(xué)不再具有CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的專利，博德研究所則擁有在真核細胞中使用CRISPR的專利。這一決定結(jié)束了長達數(shù)年的CRISPR專利紛爭。

CRISPR-Cas9是第三代基因編輯技術(shù)，短短幾年內(nèi)風靡全球，是現(xiàn)有基因編輯和基因修飾里面效率最高、最簡便、成本最低、最容易上手的技術(shù)之一，成為當今最主流的基因編輯系統(tǒng)。

2012年8月17日，加州大學(xué)伯克利分?；瘜W(xué)家詹妮弗·杜德納和德國馬普感染生物學(xué)研究所教授?，敿~埃勒·沙爾龐捷在一篇里程碑式的論文中概述了這項技術(shù)，成功解析了CRISPR-Cas9基因編輯的工作原理，這兩位女科學(xué)家因此分享了2020年的諾貝爾化學(xué)獎。

2013年2月15日，張鋒團隊在美國《科學(xué)》雜志發(fā)表論文稱，他們首次在體外將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對小鼠和人類細胞的特定基因完成了精確的切割，意味著將該技術(shù)改進并應(yīng)用于哺乳動物和人類細胞。

然而此后，以詹妮弗·杜德納和?，敿~埃勒·沙爾龐捷為代表的加州大學(xué)和維也納大學(xué)研究團隊(CVC團隊)和以張鋒為代表的博德研究所團隊，就CRISPR專利所有權(quán)展開了爭奪戰(zhàn)。專利之爭的關(guān)鍵是CRISPR-Cas9在治療人類疾病中對真核細胞(在動物、植物和真菌中發(fā)現(xiàn)的具有明確細胞核的細胞)進行編輯的能力，因為真核細胞才是開發(fā)人類藥物的關(guān)鍵。

USPTO于2014年授予了張鋒團隊CRISPR系統(tǒng)應(yīng)用于真核細胞的專利，而來自CVC團隊的上訴也在2016年被法院悉數(shù)駁回。2017年，USPTO認定雙方的權(quán)利要求不存在沖突，并裁定張鋒團隊的成就是一項可單獨申請專利的發(fā)明，結(jié)束了最初的法律糾紛。

此次，USPTO在聽取了辯論并審查了實驗室筆記中的數(shù)據(jù)后，做出了裁決：張鋒團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯技術(shù)的專利。裁定要點是，CVC團隊沒有證明他們是第一個在動物細胞中使用CRISPR的人，其最初論文只是描述了它在細菌中的用途。

這一裁定意味著，從現(xiàn)在起，從CVC獲得CRISPR-Cas9許可的公司將需要從博德研究所獲得許可。但該裁定同時肯定了CVC團隊是CRISPR基因編輯技術(shù)的關(guān)鍵發(fā)明者。(實習(xí)記者 張佳欣)

關(guān)鍵詞： 基因魔剪 基因編輯技術(shù)專利 加州大學(xué)