每4300人中就有1人患有線粒體疾病，最終演變成不治之癥。這種疾病是最常見的遺傳疾病之一，但對(duì)臨床醫(yī)生來說很難診斷，這是因?yàn)樗鼈兛梢杂绊懺S多不同的器官，并與許多其他疾病相似。而其中40%的患者未能被目前的基因檢測(cè)制度診斷。

近日，英國(guó)研究人員的一項(xiàng)新研究為患者帶來了希望。該研究發(fā)現(xiàn)，單次血液全基因組測(cè)序檢測(cè)出罕見遺傳疾病比標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)多31%，并支持英國(guó)建立一個(gè)基于全基因組測(cè)序的國(guó)家診斷計(jì)劃，以更快地診斷更多疾病。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于近日的《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》。

雖然之前基于小范圍、高選擇性隊(duì)列的研究表明，該技術(shù)可以識(shí)別線粒體疾病，但這是第一次在國(guó)家醫(yī)療保健系統(tǒng)中檢驗(yàn)其有效性。

該研究涉及319個(gè)疑似線粒體疾病的家庭，總共345名參與者，年齡范圍為0~92歲，平均年齡為25歲，均進(jìn)行了全基因組測(cè)序。通過不同的分析，研究人員發(fā)現(xiàn)可以對(duì)98個(gè)家庭(31%)做出明確或可能的遺傳診斷。

令人驚訝的是，62.5%的診斷結(jié)果實(shí)際上是非線粒體疾病，這是因?yàn)樵S多不同的疾病都類似于線粒體疾病，使得人們很難分清。

英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)線粒體生物研究組和劍橋大學(xué)臨床神經(jīng)科學(xué)系教授Patrick Chinnery說：“我們建議在肌肉活檢等侵入性檢查之前，盡早提供全基因組測(cè)序。”

研究人員的診斷結(jié)果中，有37.5%是由已知的線粒體疾病基因引起的。這些診斷幾乎都是特定家庭成員獨(dú)有的，反映了疾病的遺傳多樣性。

Chinnery表示，英國(guó)的診斷服務(wù)支離破碎，分布不均，這給罕見疾病患者及其家人帶來了重大挑戰(zhàn)。通過實(shí)施基于全基因組方法的國(guó)家規(guī)劃，可以向每個(gè)人提供同等水平的服務(wù)。(辛雨)

關(guān)鍵詞： 線粒體疾病 全基因組測(cè)序 罕見病 診斷率