7月31日，第五屆百濟神州血液腫瘤高峰論壇在北京舉行。據(jù)悉，近些年來，血液腫瘤領(lǐng)域的研究取得顯著突破，多款靶向藥物、免疫制劑、雙抗藥物乃至細胞療法等創(chuàng)新方案在國內(nèi)上市，改善了患者的臨床獲益，使得許多血液惡性腫瘤從過去的致死性疾病邁入可治、可控的“慢病化”階段，也為臨床探索開啟了新的發(fā)展道路。

“然而，目前國內(nèi)整體在淋巴瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液惡性腫瘤的五年生存率距離國際先進水平仍然有差距。”哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍表示，整體上來看，血液惡性腫瘤仍然面臨著早診率低、療效亟待提升的挑戰(zhàn)，部分患者在疾病進展到晚期或轉(zhuǎn)變?yōu)閺?fù)發(fā)難治的階段，更陷入治療選擇有限、預(yù)后不佳的困境。

此外，隨著我國人口老齡化加速，白血病、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤三大血液腫瘤領(lǐng)域都將面臨更多老年患者的治療挑戰(zhàn)，由此對治療方案的效果與安全性、耐受性提出更高要求。

馬軍在回答科技日報記者提問時指出，要做好血液惡性腫瘤的規(guī)范化治療，同時要健全覆蓋大病的醫(yī)保和商業(yè)保險，讓更多患者有能力有意愿接受治療。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授石遠凱表示，中國自主研發(fā)的抗癌新藥得到國際廣泛認可，越來越多的抗癌新藥在臨床上得到應(yīng)用，造福了更多血液惡性腫瘤患者。未來十年，期待產(chǎn)業(yè)進一步協(xié)同創(chuàng)新，著力于原創(chuàng)性新藥研發(fā)，推動臨床試驗設(shè)計和臨床研究高質(zhì)量運行。

談及創(chuàng)新藥發(fā)展，百濟神州全球研發(fā)負責(zé)人汪來表示，要考量三個重要因素：一是未被滿足的臨床需求，比如未被治愈的疾病或未被發(fā)現(xiàn)的靶點;二是一定要做到差異化，要與已有的藥物有所區(qū)分;三是要對生命科學(xué)領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)、新技術(shù)保持敏感，在這方面提前做好布局。“總而言之，就是加大對人才和技術(shù)的投資，解決未被解決的臨床問題。”

汪來還強調(diào)，創(chuàng)新藥的發(fā)展要以自主研發(fā)為引擎，同時也離不開政策扶持，比如藥價的制定在造?；颊吆途S持藥企生存之間找到平衡點。對于創(chuàng)新藥出海，他表示這并不是一條易走的路，需要付出高昂費用，需要合理的藥價政策支持，以及擁有國際性的文化和理念。

會上，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任朱軍表示，中國還是一個發(fā)展中國家，醫(yī)療資源存在分布不均衡的問題。“但是，我們要有信心，只要對生命健康始終保持關(guān)注，共同努力，循序漸進，一定可以更好保障人民生命健康。”(記者代小佩)

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