中山大學(xué)腫瘤防治中心教授陳帥團(tuán)隊通過shRNA文庫聯(lián)合二代測序技術(shù)篩選發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌候選治療靶標(biāo)。相關(guān)研究近日發(fā)表于《尖端科學(xué)》。

結(jié)直腸癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一。近年來，隨著我國人民生活水平提高、膳食結(jié)構(gòu)改變，結(jié)直腸癌發(fā)病率呈上升趨勢，嚴(yán)重危害人民健康。發(fā)現(xiàn)新的治療靶標(biāo)將為抗腫瘤新藥開發(fā)提供重要的理論依據(jù)。

DKC1屬于假尿嘧啶合成酶家族，催化RNA發(fā)生假尿嘧啶(ψ)修飾。DKC1同時也是端粒酶復(fù)合物的亞基，其基因突變會導(dǎo)致先天性角化不良，但其在腫瘤治療中的潛在價值目前尚未知曉。

研究人員發(fā)現(xiàn)DKC1的表達(dá)水平在結(jié)直腸癌組織中異常升高，且其高表達(dá)與患者的不良預(yù)后顯著相關(guān)。功能研究表明，DKC1能夠結(jié)合包括RPS3在內(nèi)的多個核糖體蛋白的mRNA，延長這些mRNA的半衰期，從而升高RPS3等蛋白在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)量，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的惡性增殖。相反，DKC1的抑制劑pyrazofurin則顯著抑制RPS3等核糖體蛋白的表達(dá)，具有抗腫瘤活性。

陳帥指出，上述研究表明，DKC1是一個結(jié)直腸癌治療的候選新靶標(biāo)。

在上個世紀(jì)尋找腫瘤化療藥物的浪潮中，pyrazofurin作為核苷合成抑制劑已經(jīng)在包括結(jié)直腸癌在內(nèi)的多種腫瘤中展開了臨床試驗，但是療效卻差強人意。針對這一臨床現(xiàn)象，并結(jié)合已有的報道pyrazofurin是DKC1抑制劑、以及RPS3能夠抑制ERK信號通路，陳帥團(tuán)隊提出猜想：是否DKC1-RPS3信號軸能夠抑制ERK信號通路?Pyrazofurin是否意外活化了ERK通路、部分削弱其抗癌效果?接下來的研究證實DKC1導(dǎo)致的RPS3表達(dá)能夠結(jié)合并抑制H-RAS，從而抑制MEK-ERK信號通路。Pyrazofurin治療的同時聯(lián)合使用trametinib(MEK抑制劑)，則具有顯著的協(xié)同抗癌效果。

該研究揭示了一個結(jié)直腸癌治療新靶標(biāo)DKC1，并通過藥物機(jī)理和動物實驗研究闡釋了聯(lián)合使用DKC1抑制劑和RAF/MEK/ERK信號通路抑制劑的合理性，有望為結(jié)直腸癌新藥研發(fā)提供新的選擇。(朱漢斌)

關(guān)鍵詞： 中山大學(xué) 結(jié)直腸癌