日前,天津市藥品監(jiān)督管理局組織起草制定的《醫(yī)療器械追溯體系設(shè)計與實施通用要求》(以下簡稱《通用要求》)推薦性地方標準發(fā)布,標志著天津市醫(yī)療器械唯一標識(UDI)與追溯體系建設(shè)工作進入標準化階段?!锻ㄓ靡蟆穼⒂?021年2月1日起實施。
據(jù)悉,為進一步推進醫(yī)療器械UDI試點工作開展,促進監(jiān)管科學(xué)成果轉(zhuǎn)化,指導(dǎo)天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位在醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中建立健全追溯管理體系,按照2019年天津市地方標準制修訂項目計劃,天津市藥監(jiān)局于2020年參與并委托海王數(shù)據(jù)信息技術(shù)(天津)有限公司組織天津市胸科醫(yī)院等起草單位,研究編寫醫(yī)療器械全生命周期追溯體系設(shè)計與實施通用要求。
《通用要求》包括總則、基本技術(shù)要求、追溯系統(tǒng)設(shè)計要求、追溯系統(tǒng)實施要求四方面內(nèi)容,提出了醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的追溯設(shè)計與實施要求;對追溯標識、追溯數(shù)據(jù)的設(shè)立和應(yīng)用,以及追溯系統(tǒng)的設(shè)計與實施應(yīng)用作出規(guī)定?!锻ㄓ靡蟆窞榇蚱菩畔⒐聧u、打通利益壁壘、實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享提供基礎(chǔ),助力推進實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期追溯和UDI全面應(yīng)用。 (楊菲)
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