英國《自然》雜志1日發(fā)表一項最新藥物發(fā)現(xiàn)，美國科學家團隊報告了一種全新的長效抗逆轉錄病毒藥物，展現(xiàn)出治療HIV(人類免疫缺陷病毒)感染的潛力。初步臨床研究顯示，HIV感染者單劑注射這種藥物后，體內的病毒載量減少了，并且藥物在注射6個多月后在體內仍保持活性。

現(xiàn)階段，全人類針對艾滋病(AIDS)的治療主要依賴高效抗逆轉錄病毒療法。HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程是在病毒逆轉錄酶的作用下完成的。而人類采取的抗逆轉錄病毒治療，正是將HIV感染從一種致命的疾病轉化成一種可控的慢性疾病。不過，這也意味著艾滋病病人需要每天注射藥物，對其產生依賴，并有可能導致抗藥性HIV的產生，嚴重削弱治療效果。研究認為，需要新的長效藥物，使那些體內含HIV耐藥株的患者有更多的治療選擇，也有助于患者堅持治療方案。

此次，美國加州的吉利德公司科學家斯蒂芬·楊特及其同事，描述了他們研發(fā)的一種名為“GS-6207”的小分子，“GS-6207”可以破壞HIV“衣殼”——包裹病毒基因組的蛋白質外殼。在過去研究的基礎上，研究人員設計出了“GS-6207”，使之與病毒衣殼蛋白緊密結合，從而干擾病毒復制。

研究團隊發(fā)現(xiàn)，在實驗中，“GS-6207”表現(xiàn)出對多個HIV毒株的有效活性，并能和已獲批的抗逆轉錄病毒藥物協(xié)同作用，使之成為聯(lián)合療法的一個理想補充。

根據(jù)一項包含40名健康個體的臨床研究，“GS-6207”通過注射給藥整體是安全的，耐受良好，而且在注射6個多月后仍在體內保持活性。

團隊后續(xù)在32名感染了HIV-1但未治療的病人中開展了1期臨床試驗，結果顯示在治療9天后，患者體內的病毒載量減少了(但并未完全清除)。

大部分用于治療HIV的小分子抗逆轉錄病毒藥物是通過干擾病毒酶發(fā)揮作用，但是此次的最新發(fā)現(xiàn)支持通過靶向病毒衣殼蛋白來治療HIV感染。

研究人員表示，這種小分子不需要頻繁給藥，因此有可能成為預防風險群體感染HIV的候選藥物，這一點還需要在未來的研究中展開進一步測試。(記者張夢然)

總編輯圈點

在發(fā)現(xiàn)抗逆轉錄病毒療法可以阻滯“惡魔的腳步”以后，長效藥物的研發(fā)，就成為抗HIV療法的新目標。這是因為抗逆轉錄病毒治療原理就在于抑制病毒的復制、保存和恢復免疫功能，一旦治療中斷，則會重新激活“潛伏庫”。如果新出現(xiàn)的藥物可以做到不需要高頻率注射就能起效，哪怕每周、每月或每兩個月一次，都將是更好也更受患者歡迎的替代療法。

關鍵詞： 艾滋病