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（記者：辛振東 孫杰）

隨著脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物諾西那生鈉注射液被納入醫(yī)保，以SMA患者為代表的罕見病群體受到越來越多關(guān)注。在山東省政協(xié)3月7日晚舉行的“京魯連線”采訪活動(dòng)中，住魯全國政協(xié)委員、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院血液科主任彭軍建議，從建立省級(jí)罕見病診療中心、加強(qiáng)居民基本醫(yī)保和普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)等對(duì)罕見病的保障、探索建立基層罕見病保障體系等三個(gè)方面來構(gòu)建多層次的罕見病保障體系。

目前，中國約有2000萬罕見病患者?！敖⒍鄬哟蔚暮币姴♂t(yī)療、藥品和社會(huì)保障機(jī)制十分必要。”彭軍說，近年來，不少罕見病藥品已被納入醫(yī)保，極大減輕了患者的看病負(fù)擔(dān)，但保障罕見病用藥，不能只靠醫(yī)保準(zhǔn)入，還需要多方力量加入，構(gòu)筑多層次的治療保障體系。

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